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艾伯維(AbbVie)近日宣布，其針對上肢基本震顫的中期研究取得重大進展，使用肉毒桿菌素A（onabotulinumtoxinA）的治療效果顯著。研究在18週的觀察期內，肉毒桿菌素A在震顫殘障量表上的改善幅度明顯優於安慰劑，顯示其在治療上具潛力。研究達成所有次要目標除了主要目標外，艾伯維(AbbVi

吉利德科學(Gilead Sciences, GILD)近日宣布與Lupin、Cipla及Laurus Labs達成和解協議，解決有關Biktarvy藥品的專利糾紛。這些公司曾向美國食品藥品監督管理局申請生產Biktarvy的學名藥版本。根據和解條款，在2036年4月1日之前，Biktarvy的學名

結論先行，數據奠定多頭續航AbbVie(艾伯維藥品)(ABBV)公布肉毒桿菌素製劑Botox（onabotulinumtoxinA）用於上肢原發性手抖的中期臨床結果，主要終點與六項次要終點全數達標，且安全性與既有資料一致。對投資人而言，這是治療型Botox再下一城的關鍵節點，有望帶動神經事業成長曲線

艾伯維藥品神經疾病治療突破，股價有望上升艾伯維藥品(AbbVie)(ABBV)近期在神經疾病治療領域的突破，為公司未來的增長帶來了新的動力。該公司宣布其中期研究顯示，Botox（onabotulinumtoxinA）在治療上肢本態性震顫方面取得了顯著成效，這一消息引起了市場的高度關注。艾伯維的業務狀

AbbVie宣佈其Botox在治療上肢本質性顫抖的中期研究達成主要目標，顯示出顯著療效，並且安全性符合既往資料。 .badgeprice-container {
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艾伯維(AbbVie)近日宣布，由於第三季預計將承擔27億美元的在研研發費用，公司下調了全年盈利預測。這家總部位於芝加哥的製藥公司在一份監管文件中表示，這些支出可能源於合作、授權交易或資產購買，但由於時間和發生的不確定性，無法預測具體支出情況。全年每股盈利預測下調艾伯維預計，包含第三季的支出影響後，

本週美股市場動態顯示，標普500指數(SP500)週五收盤上漲，Nasdaq指數(COMP:IND)和道瓊指數(DJI)分別上漲1%和0.4%。多家分析機構針對多家公司進行了評級調整，以下是一些主要的公司動態。強生獲得評級上調，估值被認為具吸引力富國銀行將強生(Johnson & Johnson,

Oruka Therapeutics(ORKA)近日提交了一份申請，計劃出售39,425,806股普通股。需要注意的是，這份招股說明書並不構成出售這些證券的邀約。此舉可能是為了籌集資金以支持其業務擴展和研發。Oruka藥物試驗表現優於競爭對手Oruka Therapeutics(ORKA)的主導藥物

艾伯維(AbbVie, NYSE:ABBV)近日宣布，由於第三季涉及的IPR&D（研發階段無形資產）及里程碑費用高達27億美元，公司預計將對GAAP和非GAAP稀釋每股盈餘（EPS）造成每股1.50美元的負面影響。這使得艾伯維第三季調整後的稀釋EPS預測範圍調整至1.74至1.78美元，與市場普遍預

評等降至Hold，短線上檔空間受限AbbVie(艾伯維藥品)(ABBV)遭滙豐銀行自買進調降至持有，但同時把目標價由210美元上調至225美元，理由是股價已先行反映利多、上檔空間有限。週五收在236.56美元，日跌1.12%。在基本面未出現顯著變化之際，評等降級與目標價上調的組合訊號，等同宣告風險報