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基因療法公司 Regenxbio(RGNX) 近日公告，美國食品藥物管理局（FDA）已對其用於治療赫勒綜合症（Hurler syndrome）的 RGX-111 以及治療亨特綜合症（Hunter syndrome）的 RGX-121 兩項研究發出臨床暫停指令（clinical hold）。這項突發消

Regenxbio因FDA對其基因療法RGX-111及RGX-121的臨床試驗下達暫停令，股價大幅下滑。分析師認為此反應過激，並視為購買機會。 .badgeprice-container {
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美國生物技術公司REGENXBIO(RGNX)週三盤前股價出現劇烈波動，跌幅一度達到35%，主因是該公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）已暫停其正在進行的基因療法臨床試驗。這項監管決定源於在一項針對黏多醣症第二型（MPS II）的罕見疾病試驗中，發現一名受試者體內出現腫瘤跡象，引發市場對該公司研發進

生物技術公司REGENXBIO(RGNX)週三股價遭遇重擊，主因是美國食品藥物管理局（FDA）在發現一名試驗參與者體內出現腫瘤證據後，已暫停該公司旗下的RGX-111和RGX-121兩項基因療法臨床試驗。這項監管行動直接衝擊了投資人信心，導致該股在消息公布後賣壓湧現，當日股價大幅修正，不僅盤前大跌，

REGENXBIO的股價在FDA對其基因療法RGX-111及RGX-121下達臨床暫停後大幅下滑。調查顯示一名參與者出現腫瘤，該公司正展開深入調查。 .badgeprice-container {
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美股生技公司 Regenxbio(RGNX) 在週一交易時段股價表現強勢，盤中上漲約 5%。這波漲勢主要歸功於公司發布了旗下針對杜興氏肌肉營養不良症（Duchenne muscular dystrophy）候選藥物 RGX-202 的最新第一/二期臨床數據，結果顯示該療法在長期功能改善上具有顯著成效

關鍵樞紐劑量組患者功能評分顯著改善生物技術公司 Regenxbio(RGNX) 公布了旗下針對杜興氏肌肉營養不良症 (DMD) 的候選藥物 RGX-202 最新的 1/2 期臨床數據，結果顯示療效積極。數據指出，接受關鍵樞紐劑量 (pivotal dose) 治療的患者，在接受治療 18 個月後，其

Regenxbio報告其杜氏肌肉萎縮症候選藥物RGX-202的最新臨床資料，顯示患者在功能評估中有顯著進步，股價隨之上升。 .badgeprice-container {
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REGENXBIO (RGNX)最近公布了最新的季度財報，顯示出樂觀的跡象。該公司營收達到3,000萬美元，超出市場預期22%。然而，REGENXBIO也報告每股虧損1.20美元，這一數字雖不理想，但仍優於分析師的預期。財報公布後，分析師更新了他們的收益模型，這是否意味著公司前景有顯著變化，或只是業

REGENXBIO Inc. 公佈最新季度業績，營收超過預期，分析師調整預測顯示公司前景向好。 .badgeprice-container {
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