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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。 .badgeprice-container {
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本週醫療股表現不一，CVS下調2026年營收預期，而Eli Lilly的減重藥物試驗成功。Novartis則與英國生技公司簽署17億美元協議。 .badgeprice-container {
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Incyte (INCY)於近日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予其實驗性抗體INCA033989突破性療法資格，這款藥物旨在治療一種特定基因形式的原發性血小板增多症(ET)，這是一種罕見的血癌，會導致血小板數量異常增高。這項資格適用於攜帶CALR基因1型突變且無法耐受或對標準抑制血細胞生

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