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本週美國醫療市場波動，Novo Nordisk失敗阻止藥品價格談判，Johnson & Johnson被裁定賠償近十億美元。多家企業進行收購擴張。 .badgeprice-container {
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近期美股市場表現亮眼，主要受到聯準會可能放寬政策的預期、醫療類股的輪動以及科技類股的助力。儘管美國政府因關門而面臨挑戰，市場仍對未來展望充滿信心。周三，三大指數皆收高，且市場預測年底前聯準會將再降息50個基點的機率高達95%。此外，短期美債殖利率降至兩週低點，美元走軟，原油價格則跌至四個月來的低點。

安進(AMGN)與百健(BIIB)的專利爭議已經解決，印度的Biocon Biologics宣布將推出安進(AMGN)的暢銷骨病治療藥物Prolia和Xgeva的生物相似藥。這項協議解決了在新澤西地區法院的專利訴訟，並允許Biocon Biologics這家印度Biocon的子公司，從10月1日起在

Biogen Inc. (BIIB)近期因其阿茲海默症新藥lecanemab的推出而受到投資人關注。根據9月18日的數據，Biogen的股價為143.81美元，市盈率分別為13.86（過去12個月）和9.04（預期）。這家公司在淨現金的財務狀況以及後期的研發管線下，市值仍低於同業，顯示出潛在的低估。

Biogen Inc. 的股價被認為低估，市場聚焦於其阿茲海默症藥物lecanemab的推出及財報表現。 .badgeprice-container {
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美國食品藥品管理局（FDA）近日拒絕批准百健(Biogen)針對罕見遺傳疾病的高劑量藥物版本，這對百健在競爭激烈的市場中強化地位的努力造成了打擊。此舉顯示出該公司在尋求拓展產品線以應對市場需求時面臨的挑戰。百健的市場挑戰百健(Biogen)一直試圖藉由推出高劑量藥物來提升其在市場中的競爭力。然而，F

Biogen的Spinraza高劑量申請被美國FDA拒絕，需更新製造細節，計畫重新提交。 .badgeprice-container {
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美國FDA不批准Biogen針對罕見基因疾病的高劑量藥物，加劇公司在激烈市場中的挑戰。 .badgeprice-container {
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比根藥廠的Zurzuvae（zuranolone）獲得歐洲委員會批准，成為治療產後憂鬱症的唯一藥物，將改變患者的治療選擇。 .badge-container {
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白宮官員正在草擬行政命令，可能會對來自中國的實驗性治療施加嚴格限制，影響美國主要製藥公司的藥品開發。隨著全球對新藥研發的競爭日益激烈，美國總統特朗普及其政府正考慮針對中國研發的藥物採取更強硬的立場。根據《紐約時報》的報導，白宮官員目前正在制定一項行政命令，該命令若獲得透過，將對依賴中國實驗性治療的美