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輝瑞公司在美國推廣抗腫瘤藥物Talzenna的計畫遭遇挫折，因FDA未批准其擴大適應症。輝瑞（Pfizer）近期面臨重大挑戰，其抗腫瘤藥物Talzenna的適應症擴充套件申請被美國食品藥品監督管理局（FDA）拒絕，引發市場關注。Talzenna是一種PARP抑制劑，目前已獲得批准用於特定型別的乳腺癌

參議員桑德斯與金提出新法案，旨在禁止所有形式的處方藥廣告，以減少不必要的醫療支出和提高公眾健康。隨著美國醫療費用持續上升，許多專家呼籲對處方藥廣告進行更嚴格的管控。參議員伯尼·桑德斯（I-Vt.）和安古斯·金（I-Maine）最近聯手推出「立即終止處方藥廣告法案」，該法案將禁止電視、廣播、印刷媒體、

BioNTech宣佈將以全股交易形式收購德國競爭對手CureVac，該交易金額約為12.5億美元，促使CureVac股價大幅上揚。德國生技巨頭BioNTech於週四正式宣佈，計劃以近12.5億美元的全股票交易方式收購其同胞公司CureVac。此訊息一出，CureVac的股價瞬間飆升約26%，顯示市場

健康與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）宣佈新增八名CDC疫苗諮詢委員，取代本週早些時候被解僱的17位成員。在一個令人震驚的決定中，健康與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）於本週初突然解除所有17名疾病控制與預防中心（CDC）免疫實務諮詢委員會（ACIP）成員職務。此舉引

健康與人類服務部長RFK Jr.突襲解僱CDC疫苗諮詢委員會全體成員，引發業界震動，但疫苗製造商仍然保持穩定。在一項引發廣泛爭議的舉措中，健康與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）近日突然解僱了疾病控制與預防中心（CDC）疫苗接種實務諮詢委員會（ACIP）的全

藥品製造商對特朗普政府在降低藥價的執行細節表示困惑，擔憂「最惠國」計畫無法落實。隨著特朗普政府於五月發布的行政命令承諾降低藥品價格，藥品製造商們卻感到困惑。該命令引入了名為「最惠國」的計畫，但業界高層指出，政府並未提供足夠的具體細節，讓他們難以理解如何有效地執行這一政策。根據專家分析，「最惠國」計畫

HHS部長羅伯特·F·甘迺迪宣佈將解散CDC疫苗諮詢委員會的所有17名成員，以應對利益衝突問題。美國衛生與公共服務部（HHS）部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）近日引發廣泛關注，他宣佈將「退休」CDC免疫實踐諮詢委員會的全部17名成員，並計劃重新組建該小組。甘迺迪表示，這個委員會長期以來受到持

Pfizer與Arvinas共同向美國FDA提交了針對晚期乳癌治療的vepdegestrant藥物的市場申請，基於臨床試驗的良好結果。在抗擊乳癌的戰役中，Pfizer和Arvinas攜手合作，於本週五宣佈已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了針對其新型藥物vepdegestrant的市場上市申請

美國CDC仍由代理局長運營，導致內部不確定性與效率低下。提名的正式局長尚未獲得聽證會安排，引發多方擔憂。隨著特朗普總統第二任期已過四個月，美國疾病控制與預防中心（CDC）依然在代理局長的領導下執行，這種情況正在引發機構內部的不安和混亂。根據衛生與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）於參議

歐洲委員會批准塔克達和輝瑞的抗體藥物Adcetrix，結合化療方案用於新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。塔克達公司（Takeda）日前宣佈，其與輝瑞（Pfizer）共同開發的抗體藥物Adcetrix，獲得歐洲委員會的正式批准，用於成人新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。這一決定是在2025年4月25日