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法國製藥巨頭賽諾菲(SNY)最新公布旗下雙特異性抗體藥物lunsekimig的第二期臨床試驗結果。數據顯示，該藥物在針對氣喘與慢性鼻竇炎合併鼻息肉的呼吸道疾病治療上，成功達到主要試驗終點。然而，在針對異位性皮膚炎（俗稱濕疹）的試驗中，卻未能展現預期療效，呈現憂喜參半的局面。
呼吸道疾病試驗報捷展現肺功能顯著改善
根據賽諾菲(SNY)釋出的臨床數據，lunsekimig在中重度氣喘的Phase IIb試驗中表現亮眼，不僅顯著減少氣喘發作次數，更有效改善患者的肺功能指標。同時，在針對慢性鼻竇炎合併鼻息肉的Phase IIa試驗中，經過二十四週的治療，患者的鼻息肉評分與鼻塞症狀均較安慰劑組有明顯好轉，成功達成主要與次要試驗終點。
濕疹臨床試驗未達標，新藥研發面臨挑戰
儘管在呼吸道領域告捷，lunsekimig在中重度異位性皮膚炎的Phase IIb試驗中卻遭遇挫折。試驗結果顯示，該藥物未能達到濕疹面積與嚴重度指數（EASI）改善的主要終點。雖然在部分皮膚清潔度的次要終點上觀察到些微進展，但整體療效仍未達預期標準，突顯出免疫疾病藥物開發的複雜性與不確定性。
瞄準百億美元市場接棒主力藥物Dupixent
賽諾菲(SNY)研發主管指出，lunsekimig獨特的雙重靶向機制能同時阻斷特定發炎路徑，為氣喘等患者提供全新的治療選擇。市場分析指出，這款新藥被視為賽諾菲(SNY)旗下主力抗炎藥物Dupixent的潛在接棒者之一。Dupixent為公司帶來龐大營收，因此市場高度關注新一代藥物能否順利延續其商業價值，並在激烈的生物製劑市場中脫穎而出。
花旗分析師坦言失望，高度關注後續競爭力
針對此次解盲結果，花旗分析師出具報告表示，由於氣喘市場已有眾多生物製劑獲准上市，競爭異常激烈，市場需要更詳細的數據來評估其商業潛力。此外，法人對濕疹試驗的失利坦言感到失望，原本期望該藥物能成為對抗新興競爭對手的有力武器。整體而言，後續在醫學會議上公布的完整數據將是牽動市場情緒的關鍵。
賽諾菲(SNY)專注免疫與疫苗領域開發
賽諾菲(SNY)為全球知名製藥企業，開發和銷售專注於腫瘤學、免疫學、心血管疾病、糖尿病和疫苗等領域的藥物。近年公司調整戰略退出心臟代謝領域，轉而聚焦核心優勢。其最高收入來源Dupixent佔總銷售額逾一成，並與合作夥伴共享利潤。公司營收約有三成來自美國，兩成五來自歐洲，其餘由新興市場貢獻。前一交易日賽諾菲(SNY)收盤價為47.6000美元，下跌0.2900美元，跌幅0.61%，單日成交量達1,463,987股，成交量較前一日減少3.62%。
