諾和諾德(NVO)在2026年伊斯坦堡歐洲肥胖症大會(ECO)上公布最新數據，顯示其暢銷減重藥物Wegovy的高劑量版本能帶來更顯著的減重效果。這項正面消息有助於鞏固該品牌在市場中的地位，並在面對競爭對手推出其他GLP-1促效劑時，維持未來的市占率與患者使用意願。

STEP UP試驗成果亮眼，高劑量顯著提升減重效果

根據最新發布的STEP UP試驗分析，針對1,400名未患有第2型糖尿病的肥胖成人進行研究。結果顯示，每週注射7.2毫克高劑量Wegovy的早期反應者，在第72週時平均體重從基準線下降了27.7%。相較之下，使用2.4毫克劑量的早期反應者平均減重為24.8%。若將所有受試群體納入計算，7.2毫克劑量組平均減重20.7%，而較低劑量組則減輕17.5%，這項數據可望減緩Wegovy在面對禮來(LLY)旗下Zepbound時的市占率流失壓力。

研究團隊將「早期反應者」定義為接受治療24週後，體重減輕至少15%的患者。在接受高劑量注射的受試者中，有超過四分之一的比例符合這項次分類標準。目前，這款高劑量版本的減重藥物已在2026年獲得多項批准，並於全球多個地區上市。

打破肌肉流失疑慮，減輕重量高達84%為脂肪

除了減重效果外，諾和諾德(NVO)也證實了Wegovy在保留肌肉量方面的潛力，藉此回應市場對GLP-1藥物可能導致非預期肌肉流失的持續擔憂。在一項針對55名患者次群體進行的分析中，核磁共振掃描顯示，無論使用高劑量或低劑量的Wegovy，減去的體重中有84%是脂肪，而肌肉量僅比基準線減少10%。

此外，透過Wegovy組與安慰劑對照組的「坐站測試」比較，該公司指出，這項成果主要得益於肌肉脂肪減少所帶來的肌肉健康改善，並且患者在接受治療後能保持穩定的肌肉力量。

口服與高劑量雙管齊下，積極搶攻全球肥胖市場

為應對日益激烈的競爭，諾和諾德(NVO)將口服版Wegovy與名為Wegovy HD的高劑量注射劑視為奪回肥胖市場版圖的成長引擎。自今年稍早口服版Wegovy在美國上市以來，醫師已開出超過200萬張處方。Wegovy HD則在2026年1月率先於英國獲批，隨後也在美國、歐洲與巴西取得上市許可。

不過，美國食品藥物管理局是透過國家優先審查憑證計畫批准Wegovy HD，隨著該計畫創始人兼專員Marty Makary在川普簽署解職令後辭職，這項制度的未來充滿不確定性。同時，該公司仍須應對禮來(LLY)的強力競爭，並面對專利在加拿大、印度與中國等地區到期的挑戰，目前已有羅氏、Zealand Pharma、Structure Therapeutics、百靈佳殷格翰以及輝瑞(PFE)等多家藥廠積極卡位，準備瓜分這龐大的減重市場大餅。

認識諾和諾德(NVO)：全球糖尿病與減重領域龍頭

諾和諾德(NVO)總部位於丹麥，是全球領先的糖尿病護理產品供應商，擁有全球胰島素市場近50%的市占率。該公司主要生產和銷售各種人類和現代胰島素、注射型糖尿病治療藥物和口服抗糖尿病藥物。此外，旗下還有一個約佔收入15%的生物製藥部門，專門從事血友病和其他疾病的蛋白質療法。

觀察最新股市表現，諾和諾德(NVO)前一交易日收盤價為47.00美元，上漲0.60美元，漲幅達1.29%，單日成交量為14,248,176股，成交量較前一日減少20.19%。

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