輝瑞最新開發的抗體-藥物偶聯物sigvotatug vedotin在第三期臨床試驗中表現不如傳統化療，面對重大挑戰。

輝瑞公司（Pfizer）近日宣佈，其透過430億美元收購Seagen所獲得的肺癌治療藥物sigvotatug vedotin在第三期臨床試驗中遭遇挫折。該藥物在SigVie-002研究中未能顯著改善整體生存率，這是試驗的主要終點，且在703名參與者中無法超越傳統化療藥物多西他賽。儘管如此，輝瑞指出，在僅接受過一次系統性治療的患者子群中，sigvotatug vedotin仍展現出令人鼓舞的生存趨勢及無進展生存期結果。輝瑞腫瘤學首席官Jeff Legos表示，雖然此次試驗結果不理想，但第二線患者使用該藥物的效果相較於標準療法依然可圈可點，且安全性良好。此外，該研究成果也為輝瑞計劃中的其他相關試驗提供了信心，包括將此藥物與默克公司的Keytruda共同用作第一線療法的後續研究。隨著市場的不斷變化，輝瑞需重新評估其產品策略，以應對日益激烈的競爭環境。

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