Novartis的Pluvicto藥物獲得美國FDA批准，可用於所有階段的PSMA陽性轉移性前列腺癌，幾乎使合格病患人數翻倍。

瑞士製藥巨頭Novartis近日宣佈，其抗癌藥物Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，擴充套件至所有階段的PSMA陽性轉移性前列腺癌。這一決策將顯著增加可接受治療的患者群體，幾乎是先前的兩倍。

此次批准基於第三期PSMAddition臨床試驗的結果，該研究顯示，將Pluvicto與標準護理結合使用，可以降低28%的疾病進展或死亡風險，相較於僅使用標準護理的患者。此外，這項新適應症的推出不僅為患者提供了更多治療選擇，也突顯了Novartis在抗癌領域持續創新的努力。

儘管有觀點認為市場競爭激烈可能影響Pluvicto的銷售表現，但專家們對其未來前景表示樂觀，並認為此舉將進一步鞏固Novartis在生技醫藥行業的地位。隨著更廣泛的患者受益，Novartis的股價也預計將受到正面影響，投資者應密切關注後續發展。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。