MiNK Therapeutics在第二季度報告中宣佈，其針對ARDS的隨機二期研究將於九月開始招募美國患者，並計劃與FDA會議以推進到三期研究。

MiNK Therapeutics (INKT) 在最新的財報電話會議上透露，該公司已經成功將其治療藥物agenT-797推進至針對急性肺損傷和ARDS的隨機二期臨床研究。根據首席執行官Jennifer Buell的說法，早期資料顯示參加者在28天內存活且無發燒，氧合情況改善，並能自主呼吸，這些結果引起了業界的廣泛關注。

目前，MiNK正在烏克蘭Lviv持續招募患者，美國中心也將於九月啟動招募，預計每個站點每月可招募4至8名患者。Buell表示，公司結束第二季度時擁有880萬美元的現金及現金等價物，淨虧損縮小至310萬美元，每股虧損0.62美元。她強調，儘管面臨挑戰，但管理層對未來的展望仍然樂觀，期待在2027年上半年公佈更多資料。

此外，MiNK還推出了其第一個國際命名病人訪問計畫，在巴西開展付費專案，以滿足當地醫生的需求。雖然市場分析師對公司的進展表示肯定，但也要求提供更詳細的招募數字和價格資訊。總體而言，MiNK正專注於確保臨床試驗的順利進行，同時保持資金運用的謹慎態度，為未來的三期研究鋪路。

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