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Alnylam於歐洲心臟病學會大會上發表最新分析，支援Amvuttra用於多種轉甲狀腺素澱粉樣變性(ATTR)患者，並報告高血壓藥物zilebesiran的鼓舞人心結果。
Alnylam Pharmaceuticals近日在慕尼黑舉行的歐洲心臟病學會年會上展示了其針對轉甲狀腺素澱粉樣變性(ATTR)的新研究成果。這些資料強調了其治療藥物Amvuttra在不同患者群體中的應用潛力，包括已經接受輝瑞tafamidis治療的患者。儘管試驗未設計為證明Amvuttra與tafamidis聯合使用的優越性，但該資料仍可能加強Amvuttra在ATTR-CM市場上的地位。
根據Phase 3 HELIOS-B研究，參與者中有259名患者在試驗開始時正在服用tafamidis，結果顯示無論是否同時接受tafamidis治療，Amvuttra均能有效改善患者的健康狀況。此外，與安慰劑組相比，接受Amvuttra的患者在步行能力保持上也顯示出更佳效果。然而，由於缺乏專門證明聯合療法具體益處的資料，後續研究仍然必要。
另一方面，Alnylam還介紹了實驗性RNA幹擾藥物zilebesiran的初步結果，該藥物旨在透過每年兩次注射來控制高血壓。在一項針對高風險且難以控制血壓的患者的子組分析中，zilebesiran展現出比一般人群更顯著的收縮壓降低效果。這一發現具有臨床意義，因為夜間血壓升高與心血管風險增加相關。目前，Alnylam正進行全球Phase 3 ZENITH試驗，以評估zilebesiran持久降壓效果是否能減少心血管事件。
總結而言，Alnylam的最新資料不僅強化了Amvuttra在ATTR患者治理中的重要性，也為zilebesiran在高血壓治療領域開啟了新的商機，未來的研究將是關鍵。
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