梯瓦製藥(TEVA)於週三宣布，與Royalty Pharma(RPRX)共同開發的抗白血球介素-15抗體TEV '408，在針對成年乳糜瀉患者的第二期臨床試驗中取得成功。乳糜瀉是一種自體免疫疾病，患者在接觸麩質後會引發小腸受損的狀況，而此試驗結果為廣大患者帶來了全新的治療希望。

50名患者數據達標，顯著降低腸胃道症狀

根據梯瓦製藥(TEVA)公布的頂線數據指出，TEV '408在一項包含50名成年乳糜瀉患者的 Phase 2a 試驗中成功達到主要終點。試驗結果顯示，在第8週時，與安慰劑相比，該藥物在預防麩質引起的腸道損傷方面，具備統計學意義與臨床上的實質效益。此外，基於患者填寫的「乳糜瀉症狀日記」，使用該藥物後的腸胃道症狀評分也明顯低於安慰劑組，且耐受性良好，並未出現新的安全疑慮。

推進白斑症二期試驗，拓展多元治療潛力

除了乳糜瀉之外，梯瓦製藥(TEVA)也計畫將TEV '408應用於其他疾病領域。基於目前正在進行的 Phase 1b 試驗所獲得的正面結果，公司預計將針對白斑症推進 Phase 2b 試驗。梯瓦製藥(TEVA)表示，未來計畫在醫學會議上詳細發表乳糜瀉的研究成果，並強調該藥物對抗多種疾病的「產品線中的產品」潛力，展現其廣泛的臨床應用價值。

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