新藥試驗引發安全性疑慮

知名生物技術公司Beam Therapeutics(BEAM)近日公布其基因編輯療法BEAM-302的最新第一與第二期臨床試驗數據。該療法主要針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）這種遺傳性疾病。根據最新的數據分析，雖然單次治療的整體耐受性良好，但部分患者出現肝酶（丙氨酸氨基轉移酶及天冬氨酸氨基轉移酶）升高的現象，這項消息引發市場對新藥安全性的疑慮。

關鍵劑量組出現三級副作用

此次公布的數據主要聚焦於研究中的劑量遞增部分，測試劑量最高達到75毫克。其中值得關注的是，在B組中有一位患有AATD相關潛在肝病的患者，在接受60毫克劑量治療後，出現了短暫的第三級肝指數升高。由於60毫克正是Beam Therapeutics(BEAM)為了爭取加速核准途徑所選擇的關鍵劑量，這個突發的副作用數據成為市場緊盯的焦點。

摩根大通維持增持評等擴大全球試驗

針對這項試驗結果，摩根大通分析師Brian Cheng出面緩解了市場的擔憂。他指出，雖然B組的樣本數仍然有限，但從整體發展來看，這項安全性問題不至於成為重大的阻礙，並對該公司維持增持的評等。為了推進未來的上市申請，該公司計畫將這項研究擴展至全球，目標是再招募50名患有AATD相關肺病的患者，目前該註冊隊列的給藥計畫已於七月份正式啟動。

營運概況與最新交易資訊

Beam Therapeutics Inc 是一家生物技術公司，致力於基於其基礎編輯技術創建基因藥物。這項技術使一類新的基因藥物能夠靶向基因組中的單個鹼基，而不會在DNA中造成雙鏈斷裂。該公司的產品組合包括基因校正、基因修飾、基因激活、基因沉默和多重編輯。在最新一個交易日中，Beam Therapeutics(BEAM)收盤價為26.83美元，下跌2.83美元，跌幅達9.54%，成交量為6,176,479股，成交量較前一日暴增422.03%。

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