JNJ

美國醫藥巨頭嬌生(JNJ)於週五對外宣布一項重要進展，其與葛蘭素史克(GSK)合作行銷的攝護腺癌治療藥物 Akeega，已獲得歐盟監管機構的關鍵支持。歐盟藥品管理局(EMA)轄下的人用藥品委員會（CHMP）已發布正面意見，建議批准該藥物擴大適應症範圍，這對嬌生在腫瘤學領域的佈局是一大肯定。鎖定帶有基

約翰遜（JNJ）獲得歐盟藥品監管機構的專家小組支援，Akeega 現可用於治療BRCA突變的轉移性荷爾蒙敏感前列腺癌。 .badgeprice-container {
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美國紐澤西州聯邦法院近期做出一項重要裁決，駁回了一項指控 嬌生(JNJ) 涉嫌詐欺的集體訴訟。該訴訟原告宣稱這家製藥巨頭利用破產程序，試圖解決數萬起指控其滑石粉嬰兒爽身粉及其他產品致癌的案件，屬於詐欺行為。這項裁決為深陷法律泥沼的 嬌生(JNJ) 帶來了短暫的喘息空間，也讓關注此案的市場投資人稍感寬

美國紐澤西州聯邦法官近日駁回了一項針對嬌生(JNJ)的集體訴訟，該訴訟指控這家製藥巨頭利用破產程序進行詐欺，以解決數萬起指控其滑石粉嬰兒爽身粉致癌的案件。美國地方法官Michael Shipp駁回了五名癌症受害者於2024年5月提起的訴訟，原告聲稱嬌生(JNJ)的破產策略將數十億美元資產移至原告無法

新澤西聯邦法官駁回針對強生公司的詐欺指控，認為原告無權因破產策略提起訴訟，未來賠償前景堪憂。 .badgeprice-container {
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摩根士丹利於週三發布最新報告，將生技製藥巨頭嬌生(JNJ)的投資評級由「持有」調升至「加碼」。分析師指出，相較於同業，嬌生(JNJ)正邁入「高成長」族群。根據分析師 Terence Flynn 的預測，嬌生(JNJ)在2026年至2030年間，營收年複合成長率將達5.5%，每股盈餘（EPS）年複合成

摩根士丹利（Morgan Stanley）在週三發布的最新報告中，將醫藥巨頭嬌生公司即 Johnson & Johnson(JNJ) 的評級從「持有」調升至「加碼」。分析師 Terence Flynn 指出，這家總部位於紐澤西州的製藥大廠，相較於同業正處於更具優勢的「高成長」階段，未來的獲利成長潛力

摩根士丹利將強生(JNJ)評級從「持平」調升至「增持」，預測公司在2026-2030年間營收及每股收益將穩健成長。 .badgeprice-container {
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美國食品藥物管理局（FDA）正式批准嬌生 (JNJ) 旗下的重磅藥物 Darzalex Faspro，可用於治療新確診且不適合接受自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者。這項批准允許該藥物與 bortezomib、lenalidomide 及 dexamethasone（簡稱 VRd 療法）合併使用，為血

美國FDA批准Johnson & Johnson的達沙瑞克法斯普用於無法接受自體幹細胞移植的新診斷多發性骨髓瘤患者，顯示出卓越療效。 .badgeprice-container {
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