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特朗普宣佈，若外國不與製藥公司合作提高藥品價格，美國將限制其產品進口，以降低國內醫療成本。特朗普總統於週四在白宮發表言論，威脅若其他國家不願意與美國製藥公司協商以提高藥品價格，將會限制這些國家的產品進口。他強調，此舉旨在減輕美國民眾的醫藥負擔。早在本月初，他已簽署行政命令，推動“最惠國”計畫，使美國

美國健康再造委員會的報告指出，過度醫療、不良飲食及環境化學物質等因素是導致兒童慢性疾病危機的主要原因。近日，美國健康再造委員會（MAHA）發布了一份關於兒童健康狀況的評估報告，強調當前兒童面臨的健康危機。該報告由總統特朗普依據行政命令成立的專門小組所撰寫，標題為《讓我們的孩子再次健康：評估》。報告由

2024年美國新上市藥品的中位數價格已超過37萬美元，較2021年翻了一番，顯示出製藥公司對罕見疾病療法的重視。根據最新的路透社分析，2024年美國新推出藥品的價格相比於2021年已經翻倍。這波漲幅主要是因為製藥公司越來越專注於開發針對罕見疾病的治療方案，而這些療法通常會以高價進入市場。調查顯示，2

HHS秘書羅伯特·F·甘迺迪的報告將於週四發布，聚焦兒童疫苗接種、超加工食品新增劑及農藥影響，引起各界期待。隨著美國公共衛生政策的變革，HHS秘書羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）即將於本週四發布其“讓美國再健康”（Make America Health Again）計畫的報告。此報告預計將重點批

美國衛生與公共服務部宣佈，特朗普的「最惠國」藥品定價政策將要求製藥公司降低品牌藥物價格，以符合OECD國家的標準。新聞：在美國，藥品價格高漲一直是民眾關心的議題。最近，美國衛生與公共服務部（HHS）宣佈了一項重大政策變革，根據特朗普總統的「最惠國」（MFN）藥品定價政策，未來製藥公司必須將品牌藥物的

美國FDA要求製藥公司在向健康成年人申請COVID疫苗時，必須先進行隨機臨床試驗，以確保疫苗安全性與有效性。美國食品藥品監督管理局（FDA）於週二公佈了新的COVID-19疫苗監管框架，明確要求疫苗製造商在向健康成年人申請批准前，必須進行隨機臨床試驗。FDA專員馬提·馬卡里和生物製劑部門首席維納·普

輝瑞與中國3SBio簽署獨家授權協議，開發SSGJ-707癌症藥物，預計2025年啟動臨床三期試驗。輝瑞公司（Pfizer）近日宣佈與中國生技公司3SBio達成一項高額的獨家全球授權協議，將共同開發其創新癌症藥物候選者SSGJ-707。這款雙特異性抗體針對PD-1和VEGF，目前在中國進行多項臨床試

藥品價格下降的提議可能會引發供應問題，專家對此展開討論。美國總統特朗普近期提出降低處方藥價格的計劃，引起了廣泛關注和討論。但這一提案是否會導致美國藥物短缺呢？分析師Stephen Ayers指出，目前已有270種藥物面臨短缺，若藥品價格因政府幹預而上升，則可能進一步惡化這一情況。他強調，雖然醫療產品

Novavax的COVID-19疫苗Nuvaxovid獲得美國FDA正式批准，將為65歲以上及高風險群體提供保護。在全球持續對抗COVID-19疫情之際，美國食品藥品監督管理局(FDA)於週六宣佈批准由馬裡蘭州Gaithersburg的生技公司Novavax(NVAX)研發的COVID-19疫苗。這

專家分析特朗普提出的藥品價格下調對美國新藥開發的潛在影響，指出可能導致創新減少及依賴外國製藥。隨著特朗普政府提議降低美國處方藥價格，業界對於這項政策對新藥研發的影響展開激烈討論。專家Stephen Ayers表示，如果藥品價格受到限制，美國的醫藥創新必然會受到抑制。他強調，藥物開發本身就是一個高風險