CELC

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臨床階段生技公司Celcuity(CELC)近期迎來重大突破，執行長Brian Sullivan表示，今年是公司發展的關鍵轉捩點。旗下抗癌新藥gedatolisib的新藥查驗登記申請已獲美國食品藥物管理局(FDA)受理，並取得優先審查資格。FDA設定的處方藥使用者付費法案(PDUFA)目標日期為20

Celcuity 正在為 gedatolisib 的潛在批准和商業化做準備，預計年峰值收入可達 25 億美元，FDA 將於 2026 年 7 月決定。 .badgeprice-container {
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