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Precigen(PGEN)在首款治療成人復發性呼吸道乳突瘤病(RRP)的療法「PAPZIMEOS」獲得美國食品藥物管理局全面核准並成功上市後，已正式轉型為具備產品營收能力的商業化生物技術公司。總裁暨執行長指出，受惠於新藥從2025年11月起開始出貨，2025年第四季淨產品營收達到340萬美元。展望

Precigen(PGEN)經營團隊在2026年3月25日的法說會上，公布了2025年第四季與全年財報，並詳細說明剛獲批准的新藥PAPZIMEOS初期的商業化進展。管理層表示，隨著PAPZIMEOS作為成人復發性呼吸道乳突瘤病第一線療法的正式上市，公司已成功從主要專注於研發的機構，轉型為具備產品營收

從罕病生技Precigen(PGEN)、血液過濾商Cytosorbents(CTSO)、到新創蛋白質體平台Nautilus(NAUT)，再加上政府IT服務商WidePoint(WYY)與工業REIT Modiv(MDV)，一整排小型醫療與科技相關企業在財報中同聲強調：現金續命、收支平衡與商業化落地，

Precigen 在最新的財報中強調其新藥 PAPZIMEOS 的成功上市，預計2026年第一季收入將超過1800萬美元，顯示出公司從研發轉型為商業模式的明顯進展。 .badgeprice-container {
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Precigen報告2025年第四季產品營收達340萬美元，並預測2026年第一季營收將超過1800萬美元，主要受益於PAPZIMEOS的成功推出。 .badgeprice-container {
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Precigen(PGEN)在最新的財報中公布，第三季的非GAAP每股盈餘（EPS）為-0.11美元。雖然每股盈餘呈現虧損，但該公司的營收達到292萬美元，較前一年同期大幅增長了207.4%，並超出市場預期的242萬美元。營收增長背後的驅動因素Precigen(PGEN)的營收大幅增長主要受到其核心

Precigen公佈第三季財報，非GAAP每股虧損0.11美元，但營收同比增長207.4%，超出預期。 .badgeprice-container {
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Precigen Inc.(PGEN)近日成為市場關注的焦點，特別是在10月13日公佈了其針對復發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）的免疫療法PAPZIMEOS的長期跟進數據後。PAPZIMEOS在今年8月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面批准，成為首個且唯一針對成人RRP的獲批療法。這一批准基於

Precigen Inc.(PGEN) 近期在美股市場上備受關注，尤其是其開發的PAPZIMEOS療法在治療成人復發性呼吸道乳突瘤(RRP)方面取得重大突破。該療法於今年8月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的完全核准，成為首個也是唯一獲得核准的成人RRP療法。根據10月13日公布的長期數據，PA

Precigen（NASDAQ:PGEN）針對成人復發性呼吸道乳頭狀瘤(RRP)的免疫療法PAPZIMEOS獲得FDA全額批准，並公佈了令人振奮的長期追蹤數據。 .badgeprice-container {
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