藥華藥(6446)

藥華藥(6446)於2026年3月30日宣布，正式啟動美國波多黎各製造廠建置工程，繼今年2月董事會決議投資4,600萬美元（約新台幣14.7億元）設立子公司及廠房後，此舉推進台美雙生產基地戰略。該廠位於Toa Baja市，利用現成空置廠房，導入台中廠FDA GMP經驗的copy exact模式，預計

藥華藥(6446)今日公布2月最新營收數據，單月合併營收達16億元，不僅無懼工作天數減少影響，更繳出年增56.65%的亮眼成績，創下單月歷史次高紀錄。本次營收表現優於市場預期，主要受惠於核心產品Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）在全球市場的銷售動能強勁。儘管2月為一年中天數

藥華藥(6446)今日公布2026年2月合併營收達16億元，年增率高達56.65%，創下單月歷史次高紀錄。受惠於罕見血癌新藥Ropeg在全球市場銷售持續成長，加上美國NCCN診療指南將其納入，未來保險給付有望加速。公司預計美國ET新適應症藥證將於2026年8月底前揭曉，營運成長動能強勁。藥華藥Rop

生技股王藥華藥(6446)今日公布2025年財報傳出捷報，受惠於旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg在全球銷售告捷，全年營收達156.3億元，年增幅高達60.6%。最受市場關注的獲利數字表現亮眼，稅後純益來到50.5億元，年增70.13%，每股稅後純益（EPS）達13.64元，不僅大賺超過

🔸新藥研發族群下跌，市場觀望氣氛濃指標股承壓
今天新藥研發類股表現顯著走弱，盤中整體跌幅來到2.22%，顯示市場買盤縮手。特別是指標股如藥華藥、益得，跌幅皆超過3%，是拖累類股的主因。儘管太景*-KY、德英等少數個股逆勢翻紅，但漲勢微弱，未能有效激勵族群士氣。整體來看，缺乏新的利多消息支撐，

藥華藥(6446)今日宣布重磅消息，旗下治療真性紅血球增多症（PV）的新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg），其「高劑量給藥方案」已正式獲得日本厚生勞動省核准納入仿單。這項進展不僅是藥證上的里程碑，更預期將對日本市場的推廣產生實質效益。臨床數據佐證，高劑量方案能顯著縮短病患

藥華藥(6446)昨日宣布重大進展，旗下新藥Ropeg在日本傳出好消息，日本厚生勞動省已核准將「高劑量給藥方案」納入仿單。這項調整預計能大幅縮短病患達到治療目標劑量的時間，由原先的慢速遞增改為更積極的給藥模式，市場預期此舉將有效提升Ropeg在日本市場的滲透率與出貨量。結合藥華藥甫公布的2026年1

藥華藥(6446)今日公布2025年12月自結獲利數據，單月每股盈餘（EPS）達1.72元，顯示公司營運體質持續優化。雖然單月獲利受到費用認列及匯率波動影響，但整體營收規模與現金流表現依舊穩健，成長趨勢未變。法人機構指出，隨著主力藥物Ropeg在美國與日本市場滲透率提升，加上新適應症拓展進度順利，預

藥華藥(6446)昨日公布2026年1月合併營收達15.8億元，較去年同期大幅成長49.82%，創下單月歷史次高紀錄！儘管面臨美國醫療保險年度重置的季節性因素影響，公司旗下罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）在美國及全球市場銷售依然強勁，展現出營運的高成長韌性，持

藥華藥(6446)今日公布1月合併營收達15.8億元，年增率高達49.82%，創下單月歷史次高紀錄。營收成長主要受惠於罕見血癌新藥Ropeg在全球市場銷售穩健，儘管受美國年初保險給付差額影響，仍繳出亮眼成績。公司同步宣布Ropeg獲納入NCCN指南列為首選療法，且ET新適應症藥證審查進度明確，預計今